اِ.کلای (E.coli) خورنده کربن دی اکسید

/۰ دیدگاه /در /توسط

اِشرشیا کلای ( E.coli  ) یک نوع باکتری گرم منفی از خانواده انتروباکتریاسه است به طور طبیعی در روده جانوران خون گرم زندگی می‌کند که بیشتر سویه های اِ.کلای بی ضرر هستند . اما برخی از سویه های این باکتری موجب مسمومیت های غذایی می‌شوند .

https://ojdanesh.com/1398/8165/اِ.کلای ( E.coli ) خورنده کربن دی اکسید/

تبدیل باکتری‌ها به کارخانه های بیولوژیکی برای تامین انرژی و مواد غذایی

محققان نوعی باکتری Escherichia coli (اِشرشیاکلای) را توسعه داده‌اند که به جای استفاده از قندها و دیگر مولکول‌های آلی با مصرف کربن دی اکسید موجود در جو رشد می‌کند. این دستاورد نقطه عطفی است که عملکرد یکی از محبوب‌ترین ارگانیسم های مدل زیست شناسی را به شدت تغییر می‌دهد. در آینده می‌توان از E.coli برای ساختن مولکول‌های کربنی آلی استفاده کرد که به عنوان سوخت‌های زیستی یا تولید کننده مواد غذایی کاربرد دارند .

گیاهان و سیانوباکتری های فتوسنتزی (میکروب های آبی تولید کننده اکسیژن) از انرژی موجود در نور برای تبدیل یا تصحیح CO2 به بلوک های ساختمانی حاوی کربن ، از جمله DNA ، پروتئین ها و چربی ها استفاده می‌کنند. استفاده از باکتری E.coli در مهندسی ژنتیک نسبتاً آسان است . رشد سریع باکتری بدان معنی است که تغییرات را می‌توان به سرعت آزمایش و بهینه سازی کرد تا تغییرات ژنتیکی بهینه شود. باکتری اِ.کلای ترجیح می‌دهد در محیط قندی مانند گلوکز رشد کند و به جای مصرف دی‌اُکسید کربن ، گاز را به عنوان زباله ساطع کند. محققان یک دهه  زمان را صرف مراقبت از رژیم غذایی E.coli کرده‌اند سپس در سال 2016 توانستند دو سویه از باکتری را ایجاد کنند که از کربن دی اکسید تغذیه می‌کرد .

دی اکسید کربن ، تغذیه‌ E.coli

پژوهشگران در این تحقیق با استفاده از دانش مهندسی ژنتیک یک سویه جدید از باکتری‌های اِ.کلای را ایجاد کردند که قادر به استفاده از کربن دی‌اکسید موجود در جو باشد . آن‌ها ابتدا ژن های باکتریایی که یک جفت آنزیم را رمزگذاری می‌کنند و به ارگانیسم های فتوسنتزی اجازه دادند تا CO2 را به کربن آلی تبدیل کنند . گیاهان و سیانوباکتری ها این تبدیل را در حضور نور و در شرایط هوازی انجام می‌دهند اما برای E.coli شرایط هوازی امکان پذیر نبود.

محققان برای افزایش فشار در تغییر منبع تغذیه اِ.کلای نسل های متوالی از باکتری اصلاح شده را به مدت یک سال از بین بردند سپس تنها مقادیر کمی شکر در غلظت های تقریبا 250 برابر جو زمین به آن‌ها دادند. محققان در پژوهش های انجام شده امیدوار بودند با این روش باکتری ها دچار جهش شوند تا با رژیم تغذیه‌ای جدید سازگار شوند. بعد از گذشت حدود 200 روز ، اولین سلول ها قادر به استفاده از گاز کربن دی اکسید هستند زیرا تنها منبع کربن آن ها پدیدار شده است. بعد از گذشت 300 روز ، باکتری های مورد بررسی در شرایط آزمایشگاه ( اِ.کلای مهندسی شده ) نسبت به ارگانیسم هایی که قادر به تغذیه از کربن دی اکسید نبودند ، سریع‌تر رشد کردند.

باکتری های E. coli مهندسی شده یا اتوتروفیک می‌توانند در محیط قندی رشد کنند و با توجه به انتخاب این منبع سوخت ، از CO2 بیشتری برای تامین انرژی استفاده می‌کنند.امید است باکتری ها سریع‌تر رشد کرده و بتوانند در سطوح پایین تر از شرایط جوی زمین زندگی کنند. محققان در تلاشند تا بفهمند که اِ.کلای چگونه به تغذیه از کربن دی اکسید تکامل یافته است .

کاربردهای باکتری اِ.کلای

  • تولید نسخه های مصنوعی مواد شیمیایی مفید مانند انسولین و هرمون رشد انسانی
  • تهیه سوخت های تجدید پذیر و مواد غذایی و …
  • کاهش انتشار گاز های گلخانه‌ای در جهت نجات کره زمین

از جمله موارد استفاده از باکتری‌های E. coli  مهندسی شده خواهد بود .

 

 

اسفنج های کثیف آرایشی پناهگاه باکتری ها

/۰ دیدگاه /در /توسط

بسیاری از محصولات آرایشی بخصوص اسفنج های آرایشی که تاریخ انقضای آن‌ها گذشته است و افراد به طور مرتب آن‌ها را تمیز نمی‌کنند ، محل تجمع گروهی از باکتری های مضر از جمله استافیلوکوکوس اورئوس و اشرشیا کولای(E.coli) خواهد بود . استفاده از لوازم‌آرایشی در حمام ، توالت عمومی و مسافرت با ماشین ، قطار و هواپیما به محصولات آرایش و ابزارهای زیبایی مرتبط فرصت های زیادی برای جمع آوری باکتری های مضر می‌دهد.

https://ojdanesh.com/1398/8159/اسفنج-های-کثیف-آرایشی-پناهگاه-باکتری‌-ها-باکتری/

 

میلیون ها نفر در سراسر جهان برای تقویت ویژگی های خود و بیان شخصیت خود از آرایش استفاده می‌کنند.

  • براساس داده های اخیر ، از ماه مه 2017 تا کنون :
  • 31٪ از افراد در سنین 18 تا 29 سال
  • 41٪ از افراد بین 30 تا 59 سال
  • 35٪ از افراد در سن 60 سال و بالاتر از آن روزانه در ایالات متحده آرایش می کنند. .

ماندگاری وسایل آرایشی

کلیه محصولات آرایش دارای “ماندگاری” هستند که در آن دوره‌ی ماندگاری بطور معمول بی خطر و قابل استفاده هستند .

مدت زمان ماندگاری برای هر محصول متفاوت است . تمام محصولات آرایشی در فروش باید اطلاعات ماندگاری را که “دوره زمانی بعد از باز شدن” نام دارد بر روی بسته‌بندی های خود داشته باشند.  معمولا قانون و مقررات اصولی نیز وجود ندارد که برای لوازم آرایشی و بهداشتی (از جمله آرایشی‌ها ) مدت ماندگاری خاص و یا داشتن تاریخ انقضا بر روی برچسب‌های آن‌ها بخواهد. در نتیجه تولید کنندگان می توانند از اطلاعاتی در مورد مدت زمانی که یک محصول آرایش در آن بی خطر است ، به مصرف کنندگان اطلاع ندهند. بسیاری از مصرف کنندگان لوازم آرایشی برای استفاده از محصولات آرایشی دارای ابزارهای ویژه‌ای مانند برس و اسفنج هستند. این ابزارها نیز به راحتی می توانند زیستگاه بسیاری از باکتری های مضر باشند . اما هنوز هم بسیاری از کاربران از تمیز کردن آن‌ها به همان اندازه که لازم است غفلت می‌کنند.

حضور باکتری ها در 70 تا 90 درصد محصولات آرایشی

بر اساس یک مطالعه جدید از دانشکده زندگی و علوم بهداشتی از دانشگاه استون در انگلستان :  محصولات و ابزارهای آرایشی ممکن است دارای باکتری های خطرناک  باشند . در این تحقیقات نمونه هایی از 467 محصول زیبایی را که کاربران انگلستان اهدا کرده اند ، مورد تجزیه و تحلیل قرار داد شد .

پیش از این ، محققان به ترتیب باکتری های (S. aureus) و (E.coli) و(Citrobacter freundii) را یافتند که هر باکتری به ترتیب مرتبط با عفونت های پوستی ، مسمومیت غذایی و عفونت ادراری (UTIs) هستند.

بیشتر آلاینده های آرایشی استافیلوکوک یا میکروکوک هستند . انتروباکتریاسه ها نیز در هر نوع محصول مشاهده شده است که شیوع آن به ویژه در اسفنج های آرایشی به میزان 5/26٪ وجود دارد.

اسفنج های آرایشی بیشترین میزان آلودگی به قارچ‌ها را با 56 تا 90 درصد نشان می‌دهند .

مردم اغلب به هنگام استفاده از وسایل آرایشی اسفنج های آرایشی را مرطوب می‌کنند تا بتوانند آرایش را با آن‌ها اعمال کنند. اما با این کار سطوح رطوبت زمینه رشد را برای قارچ ها فراهم می‌کند.برخی از بالاترین میزان آلودگی های باکتریایی بخصوص انتروباکتریاسه (Enterobacteriaceae) در لک های لب نیز وجود دارند که رژلب ها بیشترین میزان آلودگی را نشان می دادند . در میان افراد شرکت کننده در تحقیق که محصولات خود را برای محققین ارسال کرده اند ، تنها 6.4٪ از محصولات زیبایی تاکنون تمیز کاری شده بودند. افراد معمولاً حدود 3/27 درصد از محصولات زیبایی به ویژه خط چشم را در حمام ها و توالت ها استفاده می‌کنند که می‌تواند منجر به آلودگی با ماده مدفوع شود. مسئله نگران کننده این است که بسیاری از مردم ، 28.7 درصد از محصولات آرایشی خود را روی زمین رها می‌کنند که باعث تجمع باکتری های زیادی در محصولات‌آرایشی می‌شود .

بنابراین ممکن است مشکلاتی در سلامتی افراد ایجاد شود . خصوصاً برای افراد مبتلا به نقص ایمنی که بیشتر مستعد ابتلا به عفونت هستند. مراقبت های بهداشتی ضعیف مصرف کنندگان هنگام استفاده از لوازم آرایشی بسیار نگران کننده است . به آن فکر کنید وقتی که باکتری هایی مانند E.coli (باکتری مرتبط با آلودگی مدفوع ) بر روی محصولاتی پرورش یافته باشد . برای کمک به آموزش مصرف کنندگان و صنعت آرایش به طور کلی درمورد لزوم شستشوی برس‌های آرایشی به طور مرتب و خشک کردن کامل آنها و همچنین خطرات استفاده از آرایش فراتر از تاریخ انقضا باید اقدامات بیشتری انجام شود .

 

 

ویروس تبخال عامل موثر در بیماری اِم‌اِس

/۰ دیدگاه /در /توسط

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که ویروس تبخال انسانی(HHV-6B) می‌تواند یکی از دلایل اصلی بیماری مولتیپل اسکلروزیس/اِم‌اِس(MS) باشد.

اِم‌اِس(MS) یک بیماری خود ایمنی عصبی است که بر سیستم عصبی مرکزی اثر گذاشته و موجب ضعف ، مشکلات حرکتی و رعشه می‌شود . منشاء MS هم اکنون نیز ناشناخته است ، اما تحقیقات اخیر نشان داده‌اند که عفونت های ویروسی ایجاد شده توسط HHV-6 می‌تواند یکی از دلایل اِم‌اِس باشد. در افراد مبتلا به بیماری MS ، تعداد بیشتری از آنتی‌بادی های ویروس HHV-6A تشخیص داده شده است . این امر نشان دهنده قرار گرفتن فرد در معرض بیماری ام‌اِس و ارتباط عجیب ویروس تبخال آدمی با بیماری اِم‌اِس می‌باشد .

ویروس‌تبخال آدمی قادر است سیستم ایمنی بدن را در حمله به بافت های بدن گمراه کند و به مغز و نخاع آسیب برساند . با این حال ، نمی توان با اطمینان گفت که کدام نوع خاص از ویروس- 6A یا 6B – مسئول چنین ریسکی هستند.

 

https://ojdanesh.com/1398/8142/ویروس تبخال عامل موثر در بیماری اِم‌اِس/

HHV-6B

  • HHV-6B یک ویروس بسیار متداول است که در اوایل زندگی انسان به وجود می‌آید.
  • تخمین زده می‌شود حدود 80 درصد از کل کودکان قبل از 2 سالگی به این ویروس آلوده باشند.
  • HHV-6B می‌‌تواند باعث ایجاد آسیب‌ های نسبتاً خفیفی مانند : گل سرخ ، تشنج و بثوراث شود.

 پیامد های HHV-6A کمتر شناخته شده است ، اگرچه این نوع خاص با بیماری MS مرتبط است .

سیستم ایمنی بدن هنگامی که در معرضHHV-6 قرار می‌گیرد ، آنتی‌بادی ها را علیه پروتئین های خاص ویروسی جمع می‌کند و به آن ها در طول زندگی کمک کند تا از آن ها در برابر ویروس محافظت کند. وجود این آنتی‌بادی های خاص می تواند در نمونه خون آزمایش شود تا مشخص شود چه کسی در معرض ویروس قرار دارد. به دلیل شباهت بالای ویروس HHV-6A و HHV-6B ، تا به امروز نتوانسته‌اند تعیین کنند که کدام یک از این ویروس‌های تبخال ، نسبت به آنتی‌بادی ها واکنش نشان می‌دهند .

محققان سوئدی راهی برای جلوگیری از تاثیر ویروس تبخال بر اِم‌اِس ابداع کردند.

پژوهشگران توانستند با اندازه گیری آنتی‌بادی ها در خون ، انواع 6A و 6B را تشخیص دهند و پروتئین هایی که بیشترین اختلاف را بین این دو ویروس دارند ، تشخیص دهند – پروتئین اولیه فوری 1A و 1B (IE1A و IE1B). محققان میزان آنتی‌بادی موجود در نمونه‌های خون 8،742 نفر مبتلا به بیماری MS و 7.215 فرد سالم را از نظر جنسیت ، تاریخ تولد و سایر عوامل با یکدیگر مقایسه کردند. نتایج نشان داد که بیماران مبتلا MS بیش از افراد سالم خطر حمل آنتی‌بادی در برابر HHV-6A را دارند.

تجزیه و تحلیل بیشتر در گروهی از 478 بیمار که نمونه خون آن‌ها قبل از شروع MS جمع آوری شده ، نشان داد که عفونت ویروسی توسط HHV-6A بیش از دو برابر خطر ابتلا به بیماری ام اس را دو برابر می‌کند. محققان همچنین دریافتند که در تست آزمایش ویروسHHV-6A هرچه سن جوان‌تر باشد خطر ابتلا به MS نیز بیشتر خواهد شد . در افراد سالم حمل آنتی‌بادی در برابر HHV-6B با پیشرفت MS همراه نبود. در حقیقت افراد مبتلا به اِم‌اِس نسبت به افراد سالم تمایل کمتری به داشتن مقادیر آنتی بادی در برابر این نوع ویروس تبخال آدمی دارند.

آنا فاگدل هان(نویسنده ارشد پژوهش)  :

“این یک موفقیت بزرگ برای تحقیقات بیماری MS و ویروس تبخال است.” “از یک نظر ، این تئوری را پشتیبانی می‌کند که HHV-6A می‌تواند یک عامل مؤثر در پیشرفت بیماری اِم‌اِس باشد. مهم‌تر از آن ، ما اکنون با این روش جدید می‌توانیم دریابیم که این دو نوع مختلف HHV-6 چقدر مشترک هستند ، کاری که قبلاً نتوانسته‌ایم انجام دهیم. “

 

ویروس (Epstein-Barr (EBV

ویروسی دیگر به نام (Epstein-Barr (EBV که بیشتر به عنوان علت مونونوکلئوز شناخته شده است، نیز به عنوان یک عامل خطر برای MS پیشنهاد شده است. محققان آنتی‌بادی های ضد EBV را تجزیه و تحلیل کردند و مشاهده کردند افراد مبتلا به هر دو ویروس – EBV و HHV-6A – خطر ابتلا به MS را حتی بیشتر نشان می‌دهند. این امر نشان دهنده آن است که عفونت‌های ویروسی متعدد می‌توانند با هم عمل کنند تا حساسیت فرد به این بیماری را افزایش دهند. هر دو ویروس HHV-6A و 6B می‌توانند سلول‌های مغزی ما را آلوده کنند ، اما آن‌ها این کار را به روش های متفاوت‌تری انجام می‌دهند.  به تأکید تیم تحقیقاتی به هیچ وجه رابطه علت و معلولی بین ویروس و MS برقرار نشده است و این تحقیق نیازمند مطالعات بیشتری است.

 

 

سرطان در کوکان متولد شده از جنین منجمد

/۰ دیدگاه /در /توسط

بر اساس مطالعات جدیدی که در کشور دانمارک انجام شده‌ است  کودکانی که پس از استفاده از انتقال جنین منجمد به رحم (IVF) به دنیا آمده‌اند نسبت به کودکانی که به صورت طبیعی از مادران بارور متولد شده‌اند در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان کودکان هستند .

 

https://ojdanesh.com/1398/8133/سرطان-در-کوکان-متولد-شده-از-جنین‌-منجمد-جنین-IVF/

جنین منجمد متولد از لقاح خارج رحمی/ IVF

در سال 2018 ، تقریبا 10٪ از کل کودکان از طریق نوعی درمان باروری  ” لقاح خارج رحمی/IVF ” متولد شدند.

کودکانی که به روش IVF ( لقاح خارج رحمی ) متولد می‌شوند با احتمال افزایش خطرات سلامتی روبرو هستند :

  • کودکان وزن کمی داشته باشند.
  • زودرس به دنیا آیند .
  • برخی از نقایص هنگام تولد را دارا باشند.

پیامدهای بهداشتی دراز مدت چنین روش تولدی کماکان کمتر شناخته شده است .

هنگامی که دانشمندان تعداد فرزندان متولد شده از والدین با تولد طبیعی را با کسانی که با استفاده از IVF لقاح خارج رحمی به دنیا آمده‌اند مقایسه کردند ، در مواردی تولد که جنین های منجمد را بررسی کردن ، متوجه افزایش خطر ابتلا به سرطان‌های کودکانه شدند. به طور خاص ، میزان سرطان کودکی در کودکان متولد شده حاصل از باروری طبیعی 17.5 و برای کودکان متولد شده با انتقال جنین منجمد 44.4 در هر صد هزار تولد بود.

  • اگر مادر چاق باشد ، وزن مادر نیز می‌تواند خطر بیشتری برای کودک ایجاد کند

بر اساس مطالعاتی که دانشمندان انجام داده‌اند لقاح خارج رحمی به خودی‌خود باعث افزایش خطر سرطان (سرطان خون ، مغز استخوان ، … ) نمی‌شود بلکه این اتفاق در جنین های متولد شده از طریق IVF صورت می‌گیرد . بیشتر مطالعات پیشین به ارتباط بین سرطان و جنین های فریز شده اطلاعات قوی و اساسی وجود نداشت اگرچه در یکی از تحقیقات ارتباطی مشاهده شد که همه این مطالعات در جمعیت کوچکتری از بیماران انجام شده بود .اکنون در این مطالعه تعداد زیادی از بیماران مورد بررسی قرار گرفتند ، اما بطور دقیق مشخص نیست که اگر افرادی از دیگر کشورها را با خصوصیات نژادی و قومی مختلف مورد بررسی قرار گیرند نتایج یکسان خواهد بود یا خیر ؟

 

افزایش 2.4 برابری از نظر بالینی قابل توجه است ، اما این تعداد بسیار اندک است ، و این به داده‌های قدیمی‌تر بر می‌گردد (1996)و ممکن است بعضی از موارد موجود در حال حاضر قابل استفاده نباشد. محققان این واقعیت را مطرح می‌کنند که منجمد کردن جنین و دوباره گرم کردن آن به همراه مواد شیمیایی که در این رویه استفاده می‌شوند، می‌تواند در بروز تغییرات ژنتیکی که بعدا به سرطان منجر می‌شوند ، نقش داشته باشند.

 

این مطالعه در کشور دانمارک (از پیشرفته ترین کشور‌ها در تکنولوژی) از تاریخ ژانویه 1996 تا 31 دسامبر 2012 انجام شده است. در بین این کودکان ، از جمعیت 1085172 نفره مورد بررسی 2217 نفر از کودکان مبتلا به سرطان تشخیص داده شده‌اند. در نظر داشته باشید که این تحقیقات از سال 1996 آغاز گردیده و تا کنون تغییرات زیادی در فناوری و پروتکل‌های آزمایشگاهی ایجاد شده است که در صورت اجرای مجدد این مطالعه فناوری های نوین  تأثیر گذار هستند .

 

نکات مهم برای چاپ مقاله در مجله معتبر

/۰ دیدگاه /در /توسط

محققان ماه‌ها و گاهی سال‌ها زمان خود را صرف کار پژوهشی می‌کنند. پس از پایان یافتن این تحقیقات علمی، قدم بعدی معرفی اطلاعات جدید به دست آمده و مستند کردن آن به شکل یک مقاله‌علمی و چاپ مقاله در مجله های علمی مختلف است. حتی اگر شما محقق درجه یک باشید که چندین مقاله‌علمی به چاپ رسانده باشد ، باز هم جمع آوری اطلاعات و مستند کردن آن در یک مقاله‌علمی کار بزرگ و پرپیچ و خمی است. آماده سازی متن اولیه یا دست نوشته به خودی خود یک کار چالشی است ، بخصوص اگر بخواهید برای اولین بار این کار را انجام دهید و به زبان انگلیسی نیز تسلط نداشته باشید.

آماده کردن نمونه اولیه و هماهنگ کردن آن نیز با سایر نویسندگان و بررسی توسط اساتید، از مراحلی هستند که پیچیدگی کار چاپ مقاله را بیشتر می‌کنند.

https://ojdanesh.com/1398/8117/نکات مهم برای چاپ مقاله در مجله معتبر/

ویراستاری

وقتی مرحله اولیه نگارش مقاله به پایان رسید و شما نمونه اولیه از دست نوشه خود را دارید، با انتخاب یک شرکت خدمات ویراستاری تخصصی مقالات علمی می‌توانید زمان زیادی برای خودتان ذخیره کنید. شرکت‌های ویرایش تخصصی، به اصطلاح مقاله‌ی شما را صیقل می‌دهند. ویرایش موجب می‌شود مقاله شکل و فرم بهتر و زیباتری بگیرد و مهم‌تر از همه بی نقص شود. این شرکت‌ها مقالات شما را توسط اشخاصی که کاملا به موضوع آن آگاه هستند ویراستاری می‌کند.

برخی مواقع کار ویراستاری در چند مرحله انجام می‌گیرد. علاوه بر این‌ها پس از ویرایش تخصصی نوبت به نمونه خوانی می‌رسد. در تمام این مراحل هر بار مقاله‌علمی شما شکلی بهتر و کیفیتی بالاتر خواهد گرفت و برای چاپ در مجله آماده خواهد شد. به عنوان یک نویسنده ممکن است شرکت‌های مختلفی برای خدمات آنلاین ویراستاری بیابید. اما بعنوان یک محقق، باید به دنبال شرکتی بگردید که تخصص آن در زمینه ویرایش مقالات علمی و چاپ مقاله در مجلات است.

انتخاب مجله مناسب برای چاپ

بسیاری از مقالات به این دلیل رد می‌شوند که موضوع آن‌ها در محدوده موضوعات ژورنال مورد نظر نیست. هر ژورنالی مخاطب خاص خود را دارد و اگر مقاله‌ی شما برای آن مخاطب مناسب نباشد، رد خواهد شد. این نکته‌ایست که بسیاری از محققان در نظر نمی‌گیرند.

هنگامی که می‌خواهید برای چاپ مقاله‌ی خود مجله‌ای انتخاب کنید، حوزه موضوعات آن را بررسی کنید.

به صفحه «درباره ژورنال» یا «اهداف و محدوده‌ها» بروید و آن را کامل مطالعه کنید. ببینید که آیا :

• این مجله مناسب چاپ‌مقاله شما است؟

• موضوع مقاله‌ی شما در دسته بندی موضوعات آن قرار می‌گیرد؟

• از همه مهم‌تر آیا مقاله‌ی شما روی این مجله مخاطبی خواهد داشت؟

خواندن برخی از مقالات چاپ شده در مجله نیز می‌تواند کمک بسیاری در شناخت مجله و موضوعات آن ارائه دهد.

استفاده از خدمات ویراستاری مقالات علمی

چه قبلا مقاله‌ای به چاپ رسانده باشید یا یک محقق تازه کار هستید، بسیار مهم است که مقاله‌ی شما توسط ویراستاران حرفه‌ای و تخصصی بررسی شود. ویراستاری تخصصی مقاله‌ی شما موجب می‌شود مقاله نهایی کاملا بی نقص باشد. ویرایش تخصصی به روی نکات گرامری، ساختار جملات، دستور زبان و موارد این چنینی صورت می‌گیرد.

علاوه بر این، موضوع علمی نیز از دید مخاطب بررسی می‌شود و اگر نامفهوم بود با هماهنگی نویسنده اصلاح می‌شود تا برای مخاطبان بیشتری قابل فهم باشد. چرا که در نهایت یک محقق می‌خواهد مقاله‌ی علمی او توسط اشخاص بیشتری خوانده شود، بنابراین مهم است که نگارش مقاله از نظر دستوری نیز طوری باشد که برای افراد بیشتری قابل فهم باشد. همچنین، یک ویرایش تخصصی تضمین می‌کند مقاله با توجه به دستورالعمل ارائه شده توسط ژورنال، نوشته شده است و فرمت کاملا صحیحی دارد. بنابراین زمانیکه مقاله‌تان توسط ویراستاران حرفه‌ای بررسی می‌شود، احتمال چاپ مقاله نیز بالاتر می‌رود.

تهیه کاورلتر متقاعد کننده برای معرفی مقاله

تمامی مقالات ژورنالی باید همراه با یک کاورلتر برای مجله ارسال شوند. کاورلتر فرصت شما برای انتقال اهمیت مطالعه علمی و تاثیر احتمالی آن در زمینه تحقیقات دیگر است. یک کاورلتر متقاعد کننده کمک می‌کند مقاله‌ی شما با اعتبار بیشتری معرفی شود. برای نوشتن یک کاورلتر خوب و متقاعد کننده نیز می‌توانید از برخی از شرکت‌های ویراستاری کمک بگیرید.

صبر و شکیبایی در چاپ‌

چاپ مقاله پروسه طولانی است. شما قرار نیست یکی دو روز بعد از ارسال مقاله جوابی دریافت کنید. آماده کردن و ارسال مقاله برای مجله از اولین اقدامات است. بعد از این مراحل، مقاله شما تازه وارد روال چاپ در مجله شده است. حال نوبت به سردبیر و منتقدان می‌رسد که متن را کاملا بررسی کرده و نظرات و انتقادات خود را ارائه کنند. مراحل چاپ و انتشار مقاله در یک ژورنال گاهی ممکن است چند ماه طول بکشد. کسی نمی‌خواهد بعد از این مراحل طولانی، مقاله‌اش توسط سردبیر رد شود ، بنابراین بسیار مهم است که بدانید چه چیزهایی موجب رد شدن مقاله علمی شما خواهد شد و با رعایت این اصول مقاله علمی بهتری ارائه دهید.

 تغییرات در نوشته و اهمیت ویرایش

حتی اگر مقاله شما رد نشود نیز باید این انتظار را داشته باشید که سردبیر و منتقدان از شما بخواهند قسمت‌هایی از مقاله را تغییر دهید. بنابراین پس از دریافت پاسخ از سوی سردبیر مجله، کاملا به نکاتی که گفته شده دقت کنید و سعی کنید تا جای ممکن انتقادات را پذیرفته و تغییرات مورد نظر را در متن خود اعمال کنید. به نظرات منتقدان اهمیت بدهید تا بتوانید مقاله بهتری به چاپ برسانید. این تغییرات ممکن است مربوط به نکات ویرایشی ساده باشد، یا شاید منتقدان از شما بخواهند اطلاعات قسمتی از مقاله را تغییر داده یا تکمیل کنید. خیلی نادر است که یک مقاله در مرحله اول ارسال به مجله، مورد تایید قرار بگیرد و هیچ اصلاحیه‌ای لازم نداشته باشد.

     چاپ‌مقاله در مجلات معتبر برای محققان از اهمیت بالایی برخوردار است.

روال این کار کمی پیچیده و زمان بر است. بسیار مهم است که پیش از ارسال مقاله و برای جلوگیری از اتلاف وقت، مقاله توسط ویراستاران تخصصی بررسی و عیب یابی شود. همچنین ویرایش تخصصی یک مقاله به بهبود کیفیت علمی آن نیز کمک می‌کند.

پروژه سرای اوج دانش به پژوهشگران عزیز خدماتی در ویرایش تخصصی و انجام پروژه‌های علمی در زمینه‌های مختلف ارائه می‌دهد، همچنین در زمینه ترجمه مقالات انگلیسی نیز می‌تواند به محققان کمک کند تا مقالاتشان را در مجله مورد نظرشان به چاپ برسانند.

 

 

تحلیل و بررسی محتوا (content analysis)

/۰ دیدگاه /در /توسط

تحلیل محتوا را تکنیکى پژوهشى براى استنباطِ تکرار پذیر و معتبر از داده ها در مورد متن داده تعریف کرده‌اند که از رویکردى خاص براى تحلیل داده ها برخوردار است. این رویکرد خاص عمدتا ناشى از نحوه تلقى از موضوع تحلیل (محتوا) مى باشد.

 

https://ojdanesh.com/1398/8104/تحلیل و بررسی محتوا(content analysis)/

روش تحلیل محتوا

برنارد برلسون تحلیل محتوا را «روشى براى مطالعه عینى، کمّى و سیستماتیک فرآورده‌هاى ارتباطى (محتواى آشکار پیام) جهت رسیدن به تفسیر» تعریف کرده است.

در این تعریف بر سه واژه «عینیت»، «کمّیت» و «سیستماتیک بودن» تأکید شده است.

 

عینیت اشاره به این دارد که پژوهش بر اساس قواعد ، احکام و روش‌هاى مشخص انجام مى‌گیرد. بنابراین، به منظور اجتناب از سوگیرى نظر محقق در فرآیند تحقیق مى‌بایست تحقیق توسط مجموعه صریح و مشخصى از قواعد هدایت شود. نظامدار و سیستماتیک بودن به این معناست که مطالعه علاوه بر روشمندى، دایره شمول، طرح محتوا و مقوله‌ها بر طبق قواعد کاربردى ثابتى مشخص شده است.

 

باید توجه داشت که دو شرط عینیت و نظامدار بودن، قابلیت تکرار این روش را مى‌رساند .

 

به گونه‌اى که سایر پژوهشگران نیز بتوانند با استفاده از روش‌هاى یکسان و اطلاعات مشابه، به نتایج مشابهى برسند. از آن رو که هدف، تحلیل محتواى پیام ها در قالب عبارت‌هاى عددى و در نتیجه، استفاده از فنون کمّى قابلیت این روش را افزایش مى‌بخشد، و باید داده‌هاى ما به صورت کمّى (درصد و شمارش) تبدیل شود. در غیر این صورت، تحلیل محتوا نیست.

 

مهم‌ترین وجه تمایز در بین این روش با دیگر روش‌ها این است که در تحلیل محتوا ، پژوهشگر ارتباط مستقیم با پیام‌ها دارد و تنها به سراغ محصولات ارتباطى نظیر: روزنامه ها، کتاب ها، گزارش ها، نظر سنجى ها، فیلم ها، سریال ها، نامه ها، خاطرات، عکس ها و سخنرانى ها مى‌رود و با فرستنده پیام و انسان ها به طور مستقیم در ارتباط نیست.

از این رو روش مزبور را روش بدون واکنش، مزاحمت و عکس العمل دانسته اند؛ چون کارى با مردم ندارد.

هدف از تحلیل محتوا

در ابتدا روش تحلیل محتوا تنها در بررسی ویژگى‌هاى پیام به کار مى‌رفت. در این زمینه دو مسئله مطرح است

۱) دلالت : رابطه بین دلیل و مدلول که همان بررسى معنا و مفهوم و جنبه شناختى پیام مى‌باشد .

۲)جنبه زیبا شناختی (بررسی سبک و ساختار پیام)

یکى از مسائلى که امروزه در مورد تحلیل محتوا مطرح مى‌باشد این است که آیا مى‌توان با تحلیل و تجزیه پیام به جز ویژگى هاى خود پیام ، اطلاعاتى را نیز درباره فرستنده، گیرنده، اثر و چرایى آن به دست آورد .

پاسخ این پرسش کم و بیش مثبت است.

 

✔ به طور کلى تحلیل محتوا یکى از اهداف زیر را دنبال مى کند:

•تحلیل ویژگى‌هاى پیام به منظور توصیف آن و پاسخ به پرسش هاى «چه خبرى؟»، «به که؟» و «چگونه؟»؛

•تحلیل پیشینه‌اى پیام به منظور توصیف فرستنده و پاسخ به پرسش‌هاى «که؟» و «چرا؟»؛

•تحلیل پى آمدهاى پیام به منظور شناختن أثر آن روى مخاطب که پاسخ به پرسش«با چه اثرى؟»

 

 

میتوکندری با عملکردی جدید در استرس سلولی

/۰ دیدگاه /در /توسط

میتوکندری “قناری در معدن زغال سنگ” برای استرس سلولی است / مقاومت برخی از سرطان ها در برابر شیمی درمانی

 

https://ojdanesh.com/1398/8096/میتوکندری با عملکردی جدید در استرس سلولی/ISG

میتوکندری ها ، ساختارهای ریز موجود در بسیاری از سلول‌ها هستند که به ماشین آلات تولید انرژی شناخته شده اند.

عملکرد جدید میتوکندری ها :

هنگامی که سلول‌ها در معرض استرس یا مواد شیمیایی ( شیمی درمانی) قرار می‌گیرند می‌توانند به DNA آسیب برسانند .میتوکندری ها آلارم‌های ملکولی را تنظیم خواهند کرد . این نتایج می‌تواند منجر به درمان‌های جدید سرطان شود که از مقاومت تومورها به شیمی درمانی جلوگیری می‌کند.

میتوکندری ها به عنوان اولین خط دفاع در تشخیص استرس DNA عمل می‌کنند. به نحوی که به دیگر سلول‌ها می گوید:” سلام ، من مورد حمله قرار گرفتم ، شما بهتر از خود محافظت می‌کنید.”

بیشتر DNA که سلولی برای عملکرد به آن نیاز دارد ، درون هسته سلول یافت می‌شود که در کروموزوم ها بسته‌بندی شده و از والدین به ارث می‌رسد.

میتوکندری هریک از کروموزوم ها حاوی دایره های کوچک DNA خود است که فقط از یک مادر به فرزندانش منتقل می شود(DNA میتوکندری یا mtDNA) . بیشتر سلول‌ها شامل صدها و یا هزاران میتوکندری هستند.

گروه تحقیقاتی شادل قبلاً نشان داد که سلول‌ها به mtDNA بسته‌بندی نشده به طور مشابه پاسخ می‌دهند که چگونه در برابر ویروس مهاجمان واکنش نشان می‌دهند – با آزاد کردن آن از میتوکندری و ایجاد پاسخ  ایمنی که باعث تقویت دفاع سلول می‌شود.

گروه تحقیقاتی شادل با انتشار mtDNA آسیب دیده به داخل سلول هدف آن بود که چه مسیرهای مولکولی فعال شوند.

بر اساس مطاله جدید سلولی ، در زیر مجموعه‌ای از ژن‌ها که به عنوان ژن‌های تحریک شده با اینترفرون یا ISG ها شناخته می شوند و به طور معمول با حضور ویروس‌ها فعال می‌شوند ، قرار گرفتند.

 

ژن ها زیرمجموعه خاصی از ISG هستند که توسط ویروس‌ها فعال شده‌اند و زیر مجموعه همان ژن تحریک شده با اینترفرون است که اغلب در سلول‌های سرطانی فعال شده و در برابر شیمی درمانی با عوامل آسیب رسان DNA مانند دوکسی سیروبینین مقاومت کرده اند.

برای از بین بردن سرطان ، دوکسی سیروبیسین DNA هسته‌ای را هدف قرار می‌دهد. این دارو همچنین باعث آسیب و رهاسازی mtDNA می‌شود که به نوبه خود ISG ها را فعال می کند.

این گروه از ISG ها (ژن تحریک شده با اینترفرون) به محافظت از DNA هسته‌ای در برابر صدمه کمک می‌کند و در نتیجه ، باعث افزایش مقاومت در برابر داروی شیمی درمانی می شود.

هنگامی که فشارهای میتوکندری در سلول‌های سرطانی ملانوم القا شود ، سلول‌ها هنگام رشد در ظروف کشت و حتی موش ها در برابر دوکسیروبیسین مقاوم‌ تر می‌شوند ، زیرا سطح بالاتری از ISG از DNA سلول محافظت می‌کند.

شاید این واقعیت که DNA میتوکندری در بسیاری از نسخه‌ها در هر سلول وجود دارد و کمتر از مسیرهای ترمیم DNA خود را دارد ، آن را به یک سنسور بسیار موثر استرس DNA تبدیل می کند.”

بیشتر اوقات ، این مسئله خوب است که mtDNA بیشتر مستعد آسیب باشد – مانند محافظ قناری در معدن زغال سنگ برای محافظت از سلول های سالم عمل می‌کند.
اما در سلول‌های سرطانی به این معنی است که دوکسی سیروبین – با آسیب رساندن به mtDNA و خاموش کردن زنگ‌های هشدار مولکولی می تواند در آسیب رساندن به DNA هسته‌ای سلول های سرطانی کمتر موثر باشد.

اگر از آسیب به میتوکندری یا انتشار آن در حین درمان سرطان جلوگیری شود ، ممکن است از مقاومت در برابر شیمی درمانی جلوگیری کرد.

 

 

تلومر ها عاملی بر معکوس شدن فرآیند پیری

/۰ دیدگاه /در /توسط

معکوس شدن روند پیری/ بازسازی تلومر ها /

 

https://ojdanesh.com/1398/8088/تلومر-ها-عاملی-ب…وس-شدن-روند-پیری/

 

یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی تحقیقات بالینی جدیدی را در کلمبیا آغاز کرده است تا آزمایش‌هایی را در خصوص معکوس کردن روند پیر شدن و همچنین درمان بیماری های مربوط به افزایش سن انجام دهد .

برای به دست آوردن یک جرعه از این فواره و امیدواری برای جوان ماندن ، شرکت کنندگان در جلسه آزمایشی بایستی بیش از 1 میلیون دلار را هزینه کنند .

” Libella Gene Therapeutics ” یک شرکت تحقیقاتی مستقر در کانزاس است و قصد خود را برای آزمایش داروهای ضد پیری‌اش در کارتاگنای کلمبیا در سال 2018 اعلام کرد.

این نوع روش درمانی که توسط یک ژن در جهت :  پیشگیری / تأخیر و یا حتی معکوس شدن سالخوردگی ” انجام می‌گیرد تا اثرات عمومی سالخوردگی و همچنین معالجه بیماری هایی مانند آلزایمر که در پیری پدید می‌آید ، نقش دارد.

این نوع ژن درمانی ممکن است اولین روش درمانی در جهان برای بیماری آلزایمر باشد”

تلومر ها امید درمانی برای پیری

بر خلاف کرم‌های ضد پیری که باعث کاهش علائم سطحی پیری می‌شود ، روش درمانی شرکت لیبلا قصد دارد پیری را از سطح زمین به عقب برگرداند .به اصطلاح ، شیوه درمانی خود را از بنیان وجود انسان یعنی ژن ها آغاز کند .

به طور خاص ، ژن درمانی برای طولانی تر ساختن تلومر بیماران – ساختارهایی که نوک کروموزوم ها را مهار کرده و مانع از کوبیدن مواد ژنتیکی در داخل می شود – در نظر گرفته شده است.

تلومرها هر گاه که سلول‌ها از هم جدا می‌شوند کوتاه‌تر می‌شوند و هنگامی که ساختارها به یک طول بحرانی خاص برسند ، سلول‌ها تقسیم می‌شوند .

اگر تلومرهای کوتاه شده بدن بازسازی شوند ، فرآیند پیری ممکن است روندی معکوس را اختیار کند  .

مطالعات متعددی که بر روی موش‌ها صورت گرفته ، نشان دهنده آن است که استفاده از ژن درمانی برای طولانی کردن تلومرها ، علائم خاصی از پیری در حیوانات معکوس می‌شود.

یک پژوهش صورت گرفته در سال 2015 از استنفورد اثرات مشابهی را در سلول‌های جدا شده انسانی ایجاد کرد. این تلومر سلول ها را با استفاده نوعی  RNA طولانی تر می‌کند که به سلول ها در ساخت پروتئین کمک می کند.

بازسازی تلومر ها

کمک به سلول ها در بازسازی تلومر ها با فعال کردن ژن تلومر در DNA آن‌ها که به طور معمول خاموش می‌شود هدف درمانی این پژوهش است .

براساس گزارشی در سال 2010 از ژورنال بیوشیمیایی ، این ژن با نام TERT حاوی دستورالعمل هایی برای ساختن پروتئینی به نام “تلومراز” است ، که مولکول ها را به انتهای تلومرها اضافه می‌کند و مانع از کاهش ساختار در حین تقسیم سلولی می‌شود.

به گفته‌ی ویلیام اندروز _ زیست شناس مولکولی مسئول ارشد پژوهش _ ” به شناسایی آنزیم تلومراز انسانی کمک کردیم و نمی توان گفت که کوتاه شدن تلومر تنها علت پیری است ، اما در معکوس شدن روند پیری انسان نقش مهمی دارد.

 

 

تضادمنافع در نگارش مقاله علمی

/۰ دیدگاه /در /توسط

تضادمنافع (conflict of interests) که در برخی منابع تحت عنوان تعارض علایق نامیده می‌شود زمانی رخ می‌دهد که بین نویسندگان و حامیان پروژه اختلافی پیش آید.

 

https://ojdanesh.com/1398/8070/تضادمنافع-در-نگارش-مقاله/

 

گاهی اوقات ژورنال‌ها از نویسندگان مقالات خود ، خواستار آن هستند که وجود یا عدم وجود تضاد منافع را در مقاله مشخص کنند .

در صورت عدم وجود تضادمنافع نویسنده به ژورنال تعهد می‌دهد که این مقاله تضاد منافع ندارد.

اگر بین نویسنده/نویسندگان مقاله  و حامیان مالی پژوهش تضادی باشد اصطلاحا به آن تضاد منافع می‌گویند.

بهتر است نویسندگان با یکدیگر و یا با حامی مالی ، منافع خود را هم‌سو کرده و در غیر این صورت باید پیش از چاپ مقاله تضاد منافع مقاله‌ی خود را افشا کنند.

تضادمنافع بخشی از اخلاق پژوهشی است و لازم است پیش از انتشار مقاله ، نسبت به انتخاب ژورنال و ترتیب نام نویسندگان رضایت طرفین در میان باشد.

ژورنال‌های مختلف نسبت به بررسی تضاد منافع عملکردی متفاوت دارند .

معمولا مجلات ISI یا همان مجلات تامسون بخصوص مجلاتی با شاخص ضریب تاثیر (IF) بالا ، یک فرم تحت عنوان کپی رایت یا اظهار نامه و غیره را ارسال کرده و بدون تکمیل این فرم مقاله را وارد جریان داوری نمی‌کنند. این فرم باید توسط نویسنده‌ی مسئول یا همه‌ی نویسندگان امضا شود.

در صورت داشتن حامی مالی ، نویسندگان موظف هستند که در قسمت تقدیر و تشکر حتما نام آن‌ها را ذکر نمایند. همچنین نویسندگان در این فرم متعهد می‌شوند که پیش از این مقاله در ژورنال دیگری پذیرش نشده و چاپ نخواهد شد.

در صورت تضادمنافع بین نویسندگان یا حامیان مالی ، ژورنال به اختلافات و شکایات نویسندگان پاسخ نخواهد داد و در روند داوری و پذیرش مقالات نیز اختلال ایجاد خواهد شد و چه بسا ژورنال بدون داوری مقاله را رد خواهد کرد و لازم است پیش از هر اقدامی به توافق منافع برسند.

 

تضادمنافع در اخلاق پژوهش معنای دیگری نیز دارد .

بدان معنا که نویسندگان مقالات به دلیل منافع شخصی از گزارش دهی شفاف و اصولی چشم پوشی کرده‌اند و صرفا به شکل گزینشی و فقط نتایج مورد پسند خود را مطرح می‌کنند.

 

 

جعلی بودن یک مجله یا ژورنال

/۰ دیدگاه /در /توسط

از کجا می‌توان به جعلی یا hijacked بودن یک مجله و ژورنال پی برد؟

مشخصه های رایج در تقلبی بودن ژورنال :

• بدون آدرس بودن مجله از قبیل نداشتن شماره تماس و تنها اکتفا به آدرس ایمیل
• عدم شفاف سازی روند داوری
• وعده چاپ خیلی زودهنگام و دور از ذهن
• تفاوت بسیار در موضوع ژورنال با بحث مطالعاتی
• عمر سایت مجله نباید دور از واقعیت باشد
• عدم ذکر روند سابمیت و داوری مقاله
• درخواست هزینه زیاد برای چاپ مقاله
• عدم رعایت اخلاق در پژوهشپژوهش

برخی از مجلات بسیار معتبر نیز ممکن است چند مورد از این مشخصه‌ها را داشته باشند مثلا دریافت هزینه بالا و سرعت عمل در داوری .

 

https://ojdanesh.com/1398/8057/جعلی-بودن-یک-مجله-یا-ژورنال/

○ آرشیو قوی از مقالات مجله

اگر مجله ای ISI بوده و یا دارای ضریب تاثیر باشد ، طی سال‌های متمادی با ارزیابی و پایش دقیق مقالات خود به این مرحله رسیده است ، پس بنابراین دارای آرشیو قوی از مقالات خود می‌باشد.

در مجلاتی که جعل می‌شوند عموما جعل کنندگان آن‌ها به آرشیو مقالات مجله اصلی و معتبر دسترسی ندارند ، بنابراین آرشیوی تشکیل نمی‌دهند یا اگر تشکیل دهند به تعداد انگشتان دست خواهد بود .

حتما آرشیو مجلات را چک کنید و با سرچ عناوین ، مقالاتی که در وب‌سایت قرار داده شده است مطمئن شوید که مقالات در جای دیگر چاپ نشده باشند.

از آنجایی که این افراد به آرشیو مجله اصلی دسترسی ندارند برای گمراه کردن پژوهشگران اقدام به تشکیل آرشیو مقالاتی می‌کنند که قبلا در مجلات دیگر چاپ شده است و شما با یک سرچ سریع به آن دسترسی پیدا می‌کنید.

 

○ سردبیر و ادیتور معتبر ژورنال

اسم ژورنال را به همراه ادیتور اصلی سرچ کنید. در این صورت مطمئن باشید به اسم ادیتور اصلی می‌رسید . وقتی که به اسم ادیتور رسیدید به دنبال ایمیل ایشان بگردید.

عموما ادیتور و سردبیر ژورنال ها اعضای هیئت علمی هستند و ایمیل ژورنالی آن‌ها در وب سایت‌های مختلفی درج شده است.

ایمیل ژونالی ادیتور را که با ایمیل درج شده در وب سایت‌های جعلی تطبیق دهید اختلافاتی را می یابید. چرا که یک یوزر نِیم برای اولین و اخرین بار ثبت می‌شود و امکان جعل دقیق آن وجود ندارد.

جاعلان این وب سایت‌ها عموما از ایمیل های آزاد مثل یاهو و جیمیل استفاده می‌کنند.

دقت کنید ویژگی اصلی مجلات جعلی یا hijacked عدم داوری و مطالبه سریع هزینه‌های چاپ می‌باشد.

به این نکته دقت کنید مجله ای که ISI و دارای ضریب‌تاثیر است ، هیچ گاه به مقاله‌ای بدون کامنت‌های داوری پذیرش نمی‌دهد.

بنابراین هر گاه مشاهده کردید که ژورنالی با شرایط خوب تنها یک ایمیل تبریک پذیرش و شماره حساب برای واریز مبلغ را ارائه داده است به آن شک کنید .

 

 

 

سویه ای متفاوت از باکتری ها در ایران

/۰ دیدگاه /در /توسط

محققان مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران  ،در راستای توسعه ذخایر میکروارگانیسم های بومی کشور برای نخستین بار یک سویه جدید «اکتینومایستی» باکتری رشته‌ای را جداسازی ، شناسایی و ثبت کردند.

 

https://ojdanesh.com/1398/8042/سویه-ای-متفاوت-از-باکتری-ها-در-ایران/

 

به گفته دکتر سید ابوالحسن شاهزاده ابولحسنی : کشف انواع باکتری های جدید در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران ، فرصتی را برای توسعه صنعت زیست فناوری ایجاد کرده است .

معرفی هر گونه ، جنس و خانواده جدید امکان بهره برداری ژنتیکی و متابولیکی جدیدی را به ارمغان خواهد داشت.

این ارگانیسم کشف شده متعلق به راسته Actinobacterials و خانواده Glycomycetacea است که قبلا از این خانواده سه جنس Glycomyces و Stackebrandtia و Haloglycomyces شناسایی و معرفی شده‌اند و جنس معرفی شده چهارمین جنس این خانواده به شمار می‌آید .

همه‌ی اعضاء این راسته از باکتری ها رشته‌ای نیستند و تنها بر اساس ویژگی مهم محتوای G+C که در این‌ها بالا است ست در این راسته طبقه بندی شده‌اند.

 

منشاء نام سویه باکتری

این نوع از باکتری بر اساس جدا شدن از یک منطقه نمکی به نام میقان ، تحمل پذیری نمک ( مبنای انتخاب نام جنس) و همچنین فعالیت پروتئولیتیکی‌اش ( مبنای انتخاب نام گونه) ، Salininema proteolyticum نام گرفته است که به معنای رشته نمکی ، دارای فعالیت پروتئولیتیک است.

با توجه به اهمیت اکتینومایست‌ها درتولید فرآورده‌های زیستی و تعلق داشتن بیش از 70 درصد متابولیت‌های تولید شده تجاری به آن‌ها، معرفی این جنس و گونه جدید نیز می‌تواند مسیرهای جدیدی را به منظور اکتشاف فرآوردهای دارویی و صنعتی باز کند.

این سویه جدید دارای فعالیت پروتئولیتیکی خوبی است و در صورت تخلیص و تعیین ویژگی آنزیم های پروتئاز آن، به عنوان یک محصول ارزنده در صنایع تولید دترجنت، غذا و دارو و همچنین در مطالعات مولکولی کاربرد خواهد داشت.

بر این اساس که بسیاری از این سویه ها مولد ترکیبات آنتی بیوتیک هستند ، برنامه ریزی‌هایی جهت اکتشافات دارویی جهت تولید آنتی بیوتیک‌ها و همچنین آنزیم های درمانگر در دستور کار قرار گرفته است .

این سویه از باکتری طی برنامه ریزی مدون مرکز ملی ذخائر ژنتیکی و زیستی ، شناسایی و ذخیره سازی میکروارگانیسم های بومی کشور ، از منطقه تالاب میقان جداسازی شد  .

هم اکنون در مرکز ملی ذخائر ژنتیکی و زیستی ایران با کد دسترسی IBRC-M 10908T نگهداری می‌شود.