ماکروفاژ قلبی و ضربان قلب
➖ نقش ماکروفاژها در ایجاد ضربان و تپندگی قلب
ماکروفاژ قلبی
• ماکروفاژ ها در قلب ، سرخرگ‌ها و سیاهرگ بزرگ و همچنین به عنوان سلول‌های پری آرتیکولار در سیستم عروقی محیطی حضور دارند.
• این سلول ها نقش های متنوعی را در قلب ایفا و در طول التهاب، ترمیم ، عفونت، آترواسکلروز نقش پررنگی دارند و همچنین با اندوتلیوم رابطه‌ای تنگاتنگی برقرار می نمایند.
• به نظر می رسد ماکروفاژهای قلبی منشاء جنینی داشته و بازمانده هایی از دوران جنینی باشند.
• ماکروفاژهای قلبی با منشاء جنینی به طور مداوم با افزایش سن با مونوسیت های مشتق شده از مغز استخوان جایگزین می شوند.
• در طی التهاب ، به عنوان مثال پس از انفارکتوس میوکارد، مونوسیت فراخوانی شده به قلب نقش مهمی در تنظیم نفوذ پذیری عروق ، رگ زایی و تشکیل اسکار دارند.
➖حذف سلول‌های پیر
• درشرایط فیزیولوژیک و معمول، ماکروفاژهای قلب سلول‌های پیر و مرده را حذف و موجب تسهیل هدایت الکتریکی در قلب می شوند.
• با افزایش سن _در قلب کهن سالان _ رفته رفته ماکروفاژهای قلبی فنوتیپ التهابی را از خود بروز و پس از انفارکتوس میوکارد (MI) ، ماکروفاژ های فراخوانی شده ، می توانند هر دو واسطه های التهابی و ضد التهابی (سیتوکین ها، کموکین ها، ماتریکس متالوپروتئینازو فاکتورهای رشد) را تولید و سلول های مرده را فاگوسیتوز کنند و در نتیجه رگ‌زایی را افزایش و باعث تشکیل اسکار شوند.
➖ ارتباط ویژگی های متنوع به زیرگروه های مختلف ماکروفاژ و شرایط تمایزی
• ماکروفاژهای حاضر در انفارکتوس فتوتایپ M1 (پیش التهابی) را در ابتدا نشان می‌دهند و سپس به فنوتیپ ضد التهابی M2 تبدیل می شوند.
• زنده ماندن ماکروفاژهای ساکن در سرخرگ ها بستگی به تعاملات با فراکتالکین،( لیگاند CX3CL1 که توسط انواع مختلف سلولی بیان شده )، و گیرنده آن بر روی ماکروفاژهای ساکن بافت بستگی دارد.
ماکروفاژهای ساکن در گره دهلیزی- بطنی در موش و انسان فراوان هستند و فعالیت الکتریکی کاردیومیوسیت ها را تنظیم می‌کند.
با از بین رفتن و ریشه کنی ماکروفاژ ها مشخص شد ، باعث اختلال در فعالیت گره دهلیزی بطنی قلب می‌شد .
دیدگاه خود را ثبت کنید
تمایل دارید در گفتگوها شرکت کنید؟در گفتگو ها شرکت کنید.